1 原理
空氣中氯化氫和鹽酸用裝有堿性溶液的多孔玻板吸收管采集，經(jīng)色譜柱分離，電導檢測器檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量。
2 儀器：多孔玻板吸收管；空氣采樣器，流量0～1L/min；微孔濾膜，孔徑0.2μm；過濾裝置；具塞刻度試管，5ml；青島普仁儀器有限公司生產(chǎn)的PIC-10A型離子色譜儀
2.1儀器操作條件
色 譜 柱：青島普仁儀器有限公司生產(chǎn)的陰離子色譜柱及其陰離子保護柱。
流動相：淋洗液（也可以做吸收液），本實驗吸收液為NaOH，建議以后使用時用淋洗液作為吸收液。導致水負峰處被抹平。
流動相流量：1.3ml/min。
3 試劑
實驗用水為去離子水。
3.1 吸收液（流動相）：稱取0.204g碳酸鈉和0.151g碳酸氫鈉用水稀釋至1L，搖晃均勻。
3.2 標準溶液：稱取0.2044g 氯化鉀（于110℃干燥2h），溶于水，定量轉移入1000ml
容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液為100μg/ml 標準貯備液。臨用前，用吸收液稀釋成10.0g/ml 氯化氫標準溶液?；蛴脟艺J可的標準溶液配制。
4 樣品的采集、運輸和保存
現(xiàn)場采樣按照GB 159執(zhí)行。
在采樣點，用一只裝有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min 流量采集15min 空氣樣品。采樣后，立即封閉吸收管的進出氣口；置清潔容器內運輸和保存，在室溫下樣品可保存7d。
5 分析步驟
5.1 對照試驗：將一只裝有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管帶至采樣點，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的對照。
5.2 樣品處理：用吸收管中的吸收液洗滌吸收管進氣管內壁3次，用微孔濾膜過濾入具塞刻度試管中，供測定。若樣品液中待測物的濃度過測定范圍，可用吸收液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。
5.3 標準曲線的繪制：取4 只具塞刻度試管，分別加入0.0、0.25、0.75、1.25ml
氯化氫標準溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.0、0.50、1.50、2.50g/ml
氯化氫標準系列。按照儀器操作條件，將離子色譜儀調節(jié)至較佳測定條件，進樣50ml，分別測定標準系列，每個濃度重復測定3 次，以峰高或峰面積均值對相應的氯化氫濃度（g/ml）繪制標準曲線。
5.4 樣品測定：用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和樣品對照溶液。測得的樣品峰高或峰面積值減去樣品對照的峰高或峰面積值后，由標準曲線得氯化氫的濃度（g/ml）。
5.5譜圖
6 計算
6.1 按式（1）將采樣體積換算成標準采樣體積。
6.2 按式（3）計算空氣中氯化氫的濃度：
5 c
C = ―――――― ……（3）
Vo
式中：
C － 空氣中氯化氫的濃度，mg/m3；
5 － 吸收液的體積，ml；
c － 測得樣品溶液中氯化氫的濃度，g/ml；
Vo－ 標準采樣體積，L。
6.3計算結果：0.00172 g/ml.
7 說明：國標法的檢出限為0.08g/ml；較低檢出濃度為0.027mg/m3（以采集15L空氣樣品計）。測定范圍為0.08～2.5g/ml；相對標準偏差為3.0％～3.3％。經(jīng)測定該地區(qū)氯化氫含量低于檢出限。
